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首先，对于这个2岁的女童来说，重要的是尽快获得适当的医疗帮助和治疗。 以下是一些建议： 1. 就医：带孩子去看一位儿科专家或儿童内科医生。他们可以进行全面的身体检查，并根据孩子的症状和体征进行进一步的测试和诊断。 2. 检查完整血液工作：有些罕见的病症可能会导致体重减轻和生长缓慢。进行完整的血液工作可以帮助医生排除一些可能的原因，并推断出问题的可能性。 3. 咨询遗传顾问：对于一些罕见病症，遗传因素可能是其中之一。咨询遗传顾问可以帮助确定是否存在遗传疾病。 4. 饮食和营养：儿科医生或营养专家可以提供饮食和补充营养方面的建议。孩子的饮食应该包含充分的营养，并根据孩子的病情和需要进行相应的改变。 5. 康复治疗和支持：对于某些罕见病症，康复治疗和支持可以帮助孩子的运动发育和生活能力。儿科康复治疗师可提供个人化的康复计划。 6. 寻求专家意见：有时候，罕见病需要更专业的医疗团队来确诊和治疗。可以考虑寻求罕见病专家或专业医疗中心的意见和帮助。 关键是及早就医，确保得到正确的诊断和治疗。同时，与医疗专家密切合作，并为孩子提供全面的支持和关爱。

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